近阶段的研究发现，在许多癌症类型中过表达的粘蛋白16 (MUC16)糖蛋白已成为免疫治疗干预的潜在靶点。MUC16携带的抗原Tn (GalNAc-α-O-Ser/Thr)，在健康组织中表达极低，但在侵袭性强的原发肿瘤和转移瘤的细胞表面表达丰富，在疾病进展中发挥关键功能。
今天分享的是德国康斯坦茨大学化学系ValentinWittmann课题组3月19日在《Angew. Chem. Int. Ed.》杂志上报道的新一代无副反应的活细胞内蛋白O-GlcNAc糖基化代谢标记技术。
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种高度转移和异质性的乳腺癌，预后较差。由于缺乏TNBC生物标志物，精确、无创的TNBC诊断、监测和预后方法尤其具有挑战性。EV是一种由大多数细胞类型分泌的脂质双分子层封闭的纳米囊泡，肿瘤来源的EV还富含糖缀合物。
免疫检查点阻断（Immune checkpoint blockade, ICB）疗法是癌症免疫治疗中最流行和最有效的方法之一。其中，程序性死亡配体1（Programmed death ligand 1, PD-L1）和程序性死亡受体1（Programmed death receptor, PD-1）免疫阻断疗法是最具代表性的ICB疗法靶点。
2021年1月，国家卫健委发布公告，批准透明质酸（HA）为新食品原料。HA为天然大分子多糖，其经口服进入人体肠道中会被肠道菌群降解代谢。前期研究表明，人体肠道中的拟杆菌为潜在的HA降解菌。但是，人体肠道中拟杆菌种类繁多，不同种类的拟杆菌究竟如何降解HA以及其在降解过程中存在何种代谢互作关系并未得到深入研究。
线粒体是细胞的代谢中心，肿瘤细胞又具有代谢异常的特征，这使得靶向线粒体成为抗肿瘤药物研发的新方向。热休克蛋白90 （HSP90）是一个广谱的抗肿瘤热门靶点，抑制HSP90表达可同时影响多种致癌途径。现有研究证实，HSP90是癌细胞内线粒体代谢调节因子，在调节癌细胞中氧化磷酸化和有氧糖酵解之间的代谢转变中发挥关键作用，以应对肿瘤及其微环境中发生的能量变化。
尿路上皮层的结构使得被动摄取的脂质体很难与活细胞和组织屏障沟通，因此，改善活体界面的串扰对于药物和载体渗透膀胱组织至关重要。壳聚糖低聚糖(COS)是由氨基葡萄糖和N-乙酰氨基葡萄糖组成的一种阳离子多糖，即使在中性环境中，正电荷也可通过静电相互作用与带负电荷的上皮表面或粘液相互作用。
干扰素基因刺激基因(Stimulator of Interferon Genes，STING)是体内固有免疫反应的关键信号转导分子，其能够被外源性DNA触发，在调节体内自发性抗肿瘤免疫反应产生过程发挥重要功能。但是，STING小分子激动剂经过全身给药往往缺乏靶向性，容易引起全身性的炎症反应。
近年来，随着微生物组学、基因组学、代谢组学和生物信息学等技术的发展，肠道菌群逐渐成为生物医药领域研究的热点。人体肠道含有千余种不同功能的细菌，研究肠道菌群与药物的代谢互作可为系统解析药物的药理学机制和药代动力学过程提供全新视角。
DSGb5是一种Globo类肿瘤相关糖抗原，其主链为Gb5-神经酰胺，并在末端Gal和内部GalNAc进行了双唾液酸化修饰。DSGb5从肾细胞癌（RCC）组织提取物中发现，并能促进 RCC 细胞的迁移。除此之外，DSGb5的异常表达可能与前列腺癌的恶化有关。
